Открытие в мышах дарит новую надежду на лечение болезни Гентингтона
Болезнь Гентингтона — это наследственное нейродегенеративное заболевание, вызванное мутацией в гене, который кодирует белок гентингтин. Эта генетическая мутация приводит к выработке аномального белка, который накапливается в клетках головного мозга. Накапливаясь, он нарушает различные клеточные функции и образует крупные белковые агрегаты, что в конечном итоге приводит к гибели нервных клеток. Поскольку это аутосомно-доминантное заболевание, человеку достаточно унаследовать всего одну копию мутантного гена от любого из родителей, чтобы развить это состояние.
Свежие материалы — Здоровье
Наука финансирует первое испанское исследование по предсказанию личного риска рака молочной железы с использованием данных 10 000 женщин
Министерство науки, инноваций и университетов Испании объявило о выделении 1,2 миллиона евро на проект 'MamoRisk'. Это первое в Испании исследование, которое будет направлено на прогнозирование индивидуального риска развития рака молочной железы. В рамках проекта будут использоваться данные 10
Новые критерии определения пациентов с множественной миеломой высокого риска
Международное исследование предлагает пересмотреть критерии выявления пациентов с множественной миеломой, имеющих наихудший прогноз. В эпоху применения передовых комбинированных методов лечения, установлено, что у пациентов, чье заболевание прогрессирует в течение первых трех лет после
Солнце и витилиго: мифы и реальность
С наступлением лета увеличивается время, проводимое на свежем воздухе, растет солнечная активность, активизируются занятия спортом и посещение бассейнов и пляжей. Для людей с витилиго эти месяцы требуют дополнительных мер предосторожности. Однако специалисты настаивают на успокаивающей истине:
Три проблемы развития у детей, рожденных во время пандемии COVID-19
Ранний период жизни ребенка является критически важным для формирования мозга и развития социальных навыков. Новое исследование, проведенное в Англии, указывает на то, что малыши, появившиеся на свет в период первого локдауна из-за COVID-19, сталкиваются с большими трудностями в освоении базовых н
Обнаружена уязвимость в лечении агрессивной детской лейкемии
Преклиническое исследование, проведенное Институтом исследований лейкемии имени Жозепа Каррераса совместно с Центром геномики и онкологических исследований Гранадского университета (UGR), выявило биологическую уязвимость в одной из самых агрессивных форм детской лейкемии.
Другой след круизного туризма: его загрязнение увеличивает риск вирусных инфекций в портовых городах
Загрязнение воздуха, вызванное круизными лайнерами, может негативно сказываться на здоровье людей, проживающих в портовых городах. Оно способствует усилению воспалительных процессов в организме, что, в свою очередь, повышает восприимчивость к вирусным инфекциям, таким как обычная простуда и CO