Синдром Ретта – это редкое генетическое неврологическое расстройство, которое в подавляющем большинстве случаев поражает девочек. Обычно дети с синдромом Ретта проходят нормальный этап развития в младенчестве. Однако в период с 6 до 18 месяцев жизни они начинают утрачивать ранее приобретенные навыки, такие как речь, целенаправленные движения и социальное взаимодействие.
