Исследовательская группа под руководством Исидро Санчеса Гарсии, главного научного сотрудника Центра исследований рака (CSIC-USAL-FICUS), установила, что делеция (определенный тип мутации) в 9-й хромосоме, приводящая к частичной инактивации генов PAX5 и CD72, является пусковым механизмом для развития B-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Это заболевание является одним из наиболее распространенных видов рака у детей.
