Новое исследование, проведенное на мышах и образцах пациентов-людей из Института ревматологии Кеннеди Оксфордского университета в Великобритании, выявило механизм, запускающий аутоиммунное заболевание, известное как синдром Шегрена. Результаты исследования опубликованы в научном журнале ‘Science’.
Ученые обнаружили, что в основе развития синдрома Шегрена лежит парадоксальное поведение одного из защитных белков организма. Этот белок, предназначенный для борьбы с инфекциями и поддержания здоровья тканей, по неизвестной ранее причине начинает атаковать здоровые клетки, провоцируя хроническое воспаление. Именно это нетипичное поведение иммунной системы приводит к характерным симптомам заболевания, таким как сухость глаз и полости рта, а также другим проявлениям, связанным с поражением желез внешней секреции.
Исследование проливает свет на фундаментальные аспекты патогенеза синдрома Шегрена, открывая новые перспективы для разработки более эффективных методов диагностики и лечения этого сложного аутоиммунного расстройства.
