Ассоциация «DEBRA Piel de Mariposa» (ДЕБРА «Бабочкина кожа»), представляющая интересы пациентов с редким генетическим заболеванием, передала в Министерство здравоохранения 150 000 подписей. Цель этой акции — добиться включения инновационного препарата ‘Vyjuvek’ в список медикаментов, полностью финансируемых и доступных в рамках государственной системы здравоохранения.
Министр здравоохранения заверила общественность, что правительство активно работает над созданием механизмов доступа к этому жизненно важному лекарству. Рассматриваются различные пути, включая возможность его использования в особых клинических ситуациях, чтобы обеспечить доступ к лечению каждому пациенту, который в нем нуждается.
